2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Monoamine Transporter
  5. Monoamine Transporter抑制剂

Monoamine Transporter抑制剂

Monoamine Transporter抑制剂 (45):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0480
    Reserpine

    利血平

    		Inhibitor 99.83%
    Reserpine 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。
  • HY-B0590
    Tetrabenazine

    丁苯那嗪

    		Inhibitor 99.64%
    Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 Kd 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
  • HY-12798
    Netarsudil Inhibitor 99.94%
    Netarsudil (AR-13324) 是一种 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK I 和 ROCK II) 的竞争性抑制剂，以及去甲肾上腺素转运体 (NET) 的可逆抑制剂。Netarsudil 通过抑制 ROCK 使小梁网细胞松弛、episcleral 静脉扩张，从而增加房水 (aqueous humor) 外流易度，同时抑制 NET 减少房水生成来降低眼压。Netarsudil 主要用于高眼压症和原发性开角型青光眼的研究。
  • HY-107740
    Pseudoisocyanine iodide Inhibitor 99.97%
    Pseudoisocyanine iodide (1,1'-Diethyl-2,2'-cyanine iodide) 是一种有机阳离子转运体 (OCT1、OCT2、OCT3) 和质膜单胺转运体 (PMAT) 的抑制剂。Pseudoisocyanine iodide 具有抗抑郁的活性。
  • HY-B1704A
    Nisoxetine hydrochloride

    盐酸尼索西汀

    		Inhibitor 99.92%
    Nisoxetine hydrochloride 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。Nisoxetine hydrochloride 是一种抗抑郁试剂和局部麻药，它可以阻断电压门控性钠通道。
  • HY-172421
    Cendifensine Inhibitor
    Cendifensine 是单胺再摄取的抑制剂，可抑制血清素转运蛋白 (SERT)、去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 和多巴胺转运蛋白 (DAT)。
  • HY-141554A
    (2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine Inhibitor
    (2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine ((2S,3S,11bR)-DHTBZ) 是一种高选择性的囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 值为 593 nM。(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine 抑制多巴胺和 5-羟色胺等单胺类神经递质的囊泡转运，减少突触间隙单胺类递质释放。(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine 有望用于亨廷顿舞蹈症及其他运动亢进性疾病的研究。
  • HY-N0480A
    Reserpine hydrochloride

    利血平盐酸盐

    		Inhibitor 99.87%
    Reserpine (hydrochloride) 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。
  • HY-16771
    Valbenazine Inhibitor 98.61%
    Valbenazine (NBI-98854) 是一种囊泡单胺类转运 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 110-190 nM。
  • HY-B0590A
    Tetrabenazine Racemate

    丁苯那嗪外消旋体

    		Inhibitor 99.89%
    Tetrabenazine Racemate (Ro 1-9569 Racemate) 是一个有选择性和可逆转的VMAT-2抑制剂。
  • HY-17590
    Radafaxine hydrochloride

    安非他酮杂质

    		Inhibitor 99.01%
    Radafaxine hydrochloride (GW-353162A) 是 bupropion 的代谢活化物，DAT/NET 转运体抑制剂，能选择性的抑制去甲肾上腺素的再吸收。
  • HY-15793
    NBI-98782

    (+)-α-二氢丁苯那嗪

    		Inhibitor 98.56%
    NBI-98782 是一种高亲和力和选择性的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 3 nM。NBI-98782 具有抗精神病活性。
  • HY-117883
    GZ-793A Inhibitor 99.50%
    GZ-793A 是一种具有口服活性和选择性的囊泡单胺转运体-2 (VMAT2) 抑制剂，其 Ki 值为 0.029 µM。GZ-793A 能抑制甲基苯丙胺 (METH) 诱导的多巴胺释放，可用于 METH 成瘾研究。
  • HY-B1704
    Nisoxetine

    尼索西汀

    		Inhibitor 98.56%
    Nisoxetine 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。Nisoxetine 是一种抗抑郁试剂和局部麻药，它可以阻断电压门控性钠通道。
  • HY-B0590S
    Tetrabenazine-d6

    丁苯那嗪 D6

    		Inhibitor ≥99.0%
    Tetrabenazine-d6 (Deutetrabenazine) 是 Tetrabenazine (HY-B0590) 的氘代物，是全球首个批准的氘代物，可用于亨廷顿舞蹈症及其他多动运动障碍的研究。
  • HY-B0590B
    (+)-Tetrabenazine

    (+)-丁苯那嗪

    		Inhibitor ≥98.0%
    (+)-Tetrabenazine ((+)-TBZ; (3R,11bR)-TBZ; (3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一个可逆转的VMAT-2的抑制剂。
  • HY-103465
    FFN511 Inhibitor 99.40%
    FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC50 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
  • HY-N0480S
    Reserpine-d9

    利血平 d9

    		Inhibitor
    Reserpine-d9 是 Reserpine 的氘代物。Reserpine 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。
  • HY-141554
    Dihydrotetrabenazine Inhibitor 99.23%
    Dihydrotetrabenazine (DHTBZ) 是 Tetrabenazine (HY-B0590) 的活性代谢物。Dihydrotetrabenazine 是人类囊泡单胺转运体 2 ( human vesicular monoamine transporter 2, VMAT2) 的抑制剂，可减少突触前神经元中的单胺含量，可用于运动障碍疾病的研究。
  • HY-B0590E
    Tetrabenazine mesylate

    丁苯那嗪（甲磺酸盐）

    		Inhibitor
    Tetrabenazine (Ro 1-9569) mesylate 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 Kd 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
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